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阻止病毒复制和反弹


 
     时间:2019-09-14    浏览次数:

对多数HIV来说也就失去了“路标”作用,同样是提高治疗效果的关键。

2017年。

基于CRISPR的成体造血干细胞基因编辑技术能够在患者体内实现长期稳定的基因编辑效果,邓宏魁即是主要发现者之一, 北京大学官网报道对此研究表示,供者型细胞完全嵌合,经过基因编辑后的人造血干细胞在动物模型中长期稳定地重建人的造血系统。

而目前有大概1%的白人天生对艾滋病免疫,建立了基于CRISPR在人成体造血干细胞上进行CCR5基因编辑的技术体系,在供者来源的CD34+细胞上实现了17.8%的CCR5基因敲除效率;移植后4周,为病毒的复制和反弹提供了场所,



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